¿Le han diagnosticado Distrofia de Fuchs?
El Hospital (introducir nombre del Hospital) abre un proceso de selección para que los pacientes
interesados puedan beneficiarse de manera gratuita de la participación en un ensayo clínico para
evaluar la eficacia y seguridad de un nuevo medicamento aplicado tras cirugía de
Descemetorhexis para el tratamiento de la Distrofia Corneal Endotelial de Fuchs.
ENSAYO CLÍNICO K-321-303
Es un ensayo fase III que investiga la eficacia y seguridad de un nuevo fármaco administrado tras
la cirugía simultanea de cataratas y descemetorrexis para el tratamiento de la Distrofia Corneal
Endotelial de Fuchs.
¿A quién está dirigido?
A personas que presenten Distrofia Corneal Endotelial de Fuchs y que aún no han recibido
tratamiento quirúrgico previo específico para dicha patología. Una vez evaluado el caso, desde
la Unidad (introducir nombre de la Unidad) del Hospital (introducir nombre del Hospital), se
explicará al paciente el estudio y se evaluará si cumple con todos los requisitos para poder entrar
en el ensayo.
¿En qué consiste el ensayo clínico?
Se trata de un ensayo clínico desarrollado en varios centros a nivel internacional que evalúa la
eficacia y seguridad del fármaco en investigación. Su duración es de 1 año.
Objetivo
Evaluar la eficacia y seguridad de un medicamento en investigación.
Para más información acerca de este estudio, visite:
